記者昨日從省政府網(wǎng)站獲悉，省政府辦公廳日前發(fā)布了關(guān)于印發(fā)四川省藥品安全“十二五”規(guī)劃的通知，其中指出，2012年起新開辦零售藥店需配備執(zhí)業(yè)藥師，2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥。
通知要求，經(jīng)過5年努力，我省藥品安全責(zé)任體系應(yīng)全面落實(shí)，三級(jí)行政監(jiān)管體系進(jìn)一步完善，藥品研制、生產(chǎn)、流通秩序和使用行為進(jìn)一步規(guī)范，藥品安全保障能力達(dá)到國(guó)內(nèi)先進(jìn)水平，藥品安全水平大幅度提升。其中，全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)都應(yīng)達(dá)到或接近國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)制定。醫(yī)療器械采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的比例達(dá)到90%以上；2007年修訂的《藥品注冊(cè)管理辦法》施行前批準(zhǔn)生產(chǎn)的仿制藥中，國(guó)家基本藥物和臨床常用藥品質(zhì)量達(dá)到國(guó)際水平；藥品生產(chǎn)100%符合2010年修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求；無菌和植入物醫(yī)療器械生產(chǎn)100%符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求；藥品經(jīng)營(yíng)100%符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求。
通知指出，新開辦的零售藥店必須按要求配備執(zhí)業(yè)藥師；到“十二五”末，所有零售藥店法人或主要管理者必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格，所有零售藥店和醫(yī)院藥房在營(yíng)業(yè)時(shí)間必須有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥。同時(shí)，藥品監(jiān)督抽驗(yàn)行政區(qū)域覆蓋面，市(州)級(jí)將需要達(dá)到100%，縣級(jí)及縣以下達(dá)到60%
