據“中央社”報道，來自大陸患罕見疾病高血氨癥的“平平”，出生后出現癥狀但在大陸未能獲得醫治，來臺經臺大醫院治療后病情控制，今天帶著對聯與感恩之心，再次來臺感謝醫療團隊協助。

　　來自山東煙臺的平平、今年4歲，今天由媽媽劉昌玲帶著遠從大陸來到臺灣，感謝臺大醫院醫療團隊的幫忙，讓平平可以平安活下來。

　　平平有一名姐姐出生18個月就過世，劉昌玲抱著平平談到就醫過程時仍泛紅淚眶，她說，當時也不知道這是什么病，不知道與基因遺傳有關，平平出現和姐姐一樣的癥狀，例如昏迷、嘔吐、抽筋及發展遲緩等。

　　“我們已經死了一個孩子了，不想再失去第二個。”她說，當時平平才出生幾個月，只想到怎么會和姐姐癥狀一樣，于是一直求醫，眼淚也哭干，到上海、北京醫院但醫師沒有辦法醫治，只說“你的小孩病了”。

　　經過各方朋友幫忙來到臺大醫院，經診斷為罕見尿素循環障礙，又稱為高血氨癥，劉昌玲說，“這種罕見疾病，大陸沒有醫療資源，來到臺灣看到醫療團隊等細心照護及噓寒問暖，最感動的，第一次看到胡醫師蹲下來摸摸平平的肚子。”

　　至今已兩度來臺求醫，劉昌玲這次帶著健康長大的平平回診，并帶來“情深意重海峽水，德術雙馨齊云天”對聯，感謝臺大醫院醫療團隊救命，并說，“我們會好好的活下去”。

　　劉昌玲說，從平平出生到現在，沒有一刻不擔心平平的狀況，連在幼兒園也都會特別注意飲食，對平平最奢侈的是“肥肉”，其它的魚、豆、奶、蛋都不行，但是平平的命比姐姐好了。

　　臺大醫院基因醫學部主任胡務亮表示，平平是罹患尿素循環障礙的高血氨癥，在臺灣的患者不到百人，連治療藥物都是特殊用藥，還要搭配特殊飲食，嚴格控制蛋白質。

[責任編輯：楊笑]