正月初八上午，全國政協(xié)委員、農(nóng)工黨湖南省委副主委、中南大學湘雅三醫(yī)院院長張國剛的辦公室里擠滿了人，他們大多是全國各地慕名前來看病的患者。“其實每天都這樣，忙得不可開交。”張國剛說，“這也說明了老百姓對健康服務的需求依然巨大。無論是作為全國政協(xié)委員，還是作為醫(yī)療工作者，我都要更加努力，為健康中國建設貢獻自己的力量。”

　　在2018年全國兩會上，張國剛的提案關(guān)注了看病輸液過多、罕見病醫(yī)療保障制度建設等民生話題。張國剛說，我國普遍存在“全民輸液”“吊瓶森林”現(xiàn)象，小病過度輸液明顯與世界衛(wèi)生組織“能吃藥不肌注，能肌注不輸液”的用藥原則背道而馳。各級醫(yī)療機構(gòu)均存在靜脈輸液使用頻率過高、無指征輸液、藥品配伍不當、不安全注射、抗生素濫用、中藥注射劑不合理使用等問題，不僅造成醫(yī)療資源浪費，還給患者增加不必要的治療風險，嚴重者可危及生命安全。然而，社會公眾卻對此知之甚少，甚至存在“吊水消炎好”“輸液補營養(yǎng)”等嚴重的認識誤區(qū)。守護“針尖上的安全”已經(jīng)成為社會各界高度關(guān)注和亟待解決的重要問題，建立合理安全輸液預警監(jiān)管體系非常有必要。

　　去年，張國剛在全國兩會上還提出建議：盡快制定以“小胖威利”綜合征為代表的罕見病醫(yī)療保障制度，解決罕見病患者面臨的所有困境，對罕見病患者受教育、就業(yè)、防止遺傳歧視等方面建立合適的保護機制。他說：“要實現(xiàn)中華民族偉大復興的中國夢，讓每個中國人都享有人生出彩的機會，給強者以榮光，給弱者以保障。以‘小胖威利’綜合征為代表的罕見病患者，同樣具備平等享有生命尊嚴、健康生存、共享偉大祖國繁榮富強成果的權(quán)利，每個人都有權(quán)享受最高標準的健康服務，我們不能因其發(fā)病概率的大小，來排除罕見病患者享有平等就醫(yī)及健康的權(quán)利。”