中國臺灣網10月21日消息　臺灣本土自制甲型H1N1流感疫苗人體試驗結果出爐。臺當局“衛(wèi)生署長”楊志良今天表示，結果相當不錯，與諾華藥廠所產疫苗的人體試驗報告相較不相上下。

　　據臺灣“中廣新聞網”報道，臺灣甲型H1N1流感疫苗11月1日開打，臺當局向島外諾華藥廠采購500萬劑疫苗、向本土的國光生技采購1000萬劑，22日諾華藥廠所產的疫苗首批37萬劑抵臺，準備開打，國光疫苗人體試驗結果到底為何，成為外界關注焦點。

　　國光生技21日將18歲以上成人組的臨床試驗報告書送交臺當局“衛(wèi)生署”審查，“衛(wèi)生署長”楊志良在臺灣“立法院”接受質詢時透露，“結果相當不錯”、“和諾華差不多”。不過“立委”黃偉哲進一步追問報告數據，楊志良卻賣關子封口，他強調最后結果依流程須等到“藥政處藥審委員會”等委員審查通過確認，才能夠對外公布。

　　“藥政處長”康照洲表示，初審報告會送交到各委員手中后，21日到22日間，委員們會赴參與試驗的醫(yī)院審查流程比對數據，22日晚間委員會將召開首次會議，確認成人組施打一劑或兩劑的結果，再由疫情中心做決定對外宣布，不過最終完整的新流感疫苗人體試驗報告，包括安全性與保護力等問題，在11月中才會出爐。

　　國光生技肩負1000萬劑甲型流感疫苗是否研發(fā)成功的重責大任，據臺灣媒體了解，21日送交“衛(wèi)生署”的試驗報告書是18歲以上成人組，至于10~17歲兒童青少年組，報告需待本月底才會出爐。如果國光所產疫苗18歲以上期中成人人體驗報告結果成績與諾華的疫苗相當，將有很大機會比照諾華疫苗接種方式，若成人接種一劑國光新流感疫苗即可發(fā)揮充足保護力，1000萬劑疫苗將讓涵蓋族群更廣。（高大林）